Лекарственные средства (в 2-х томах) - Машковский Михаил Давыдович (читать книги бесплатно полностью без регистрации .TXT) 📗
применяют фторбензотэф с помощью электрофореза: 40 мг препарата
растворяют сначала в 1 мл 95% спирта, затем добавляют 10 мл изотони-
ческого раствора натрия хлорида. Доза на процедуру-2,5 мл. Курс
лечения - 20-25 сеансов.
Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопока-
зания в основном такие же, как при применении бензотэфа.
форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0,04 г
(40 мг).
Хранение; список А. В прохладном месте (не выше 10Ї), 1 СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ
7. ИМИФОС (Imiphosum).
Диэтиленимид 2-метил-тиазолидо-З-фосфорной кислоты;
S
НзС~(
i
“^
Н,С/
) /сн^
;N-P-N^ !
1! ^СНа
О
Белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде и
спирте,
Применяют при лечении больных полиаитемией (эритремией) II ста-
дии, в том числе при резистентности к радиоактивному фосфору.
Вводят внутривенно или внутримышечно по 0,05 r (50 мг) через день.
При, повышенной чувствительности и быстром понижении количества
лейкоцитов в крови увеличивают промежутки между инъекциям^ до
2-4 дней. Общая доза имифоса на курс лечения составляет в среднем
0,5-0,65 г. В случае рецидива можно проводить повторные курсы, но не
ранее чем через 6 месяцев после окончания первого курса; препарат на-
значают в указанных выше дозах.
При применении имифоса могут развиться лейкопения и тромбоцито-
пения. При необходимости отменяют препарат и назначают стимуляторы
. лейкопоэза, переливание крови или лейкопитной и тромбоцитной массы.
Во время лечения имифосом яеобходимо не реже 2 раз в неделю иссле-
. довать кровь; после окончания курса лечения кровь исследуют 1 раз
в 10-15 дней в течение 3 месяцев. . ‘
Имифос противопоказан больным С резким истощением и анемией, при
лейкопении, тромбоцитопении, сердечной недостаточности, тяжелых забо-
леваниях печени и почек.
Форма выпуска: герметически закрытые флаконы или ампулы, содер-
жащие по 0,05 г (50 мг) имифоса. Растворяют препарат в 10-20 мл иэо-
тонического раствора натрия хлорида непосредственно перед употреб-
лением.
Хранение: список А. В защищенном от света, прохладном месте.
8. ТРЕТАМИН (Trefaminum).
2,4,6-Триэтиленимино-1,3,5-триазин:
HgC
Н^
>
-^
^ ^
У
. N
<^
^СНз
Triame-
НаС-СНг
Синонимы: Триэтиленмеламин, Т. Е. М” Triathylenmelamin, lin и др.
Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Третамин, подобно другим производным этиленимина, является цито-
статическим веществом и оказывает. противоопухолевое действие. Эффек-
тивен при лечении ретинобластом.
Вводят внутримышечно. Разовую дозу устанавливают из расчета
0,06-0,08 мг (0,00006-0,00008 г) на 1 кг веса больного, СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИИ 501
В Через 10 дней после первой инъекции при отсутствии побочных явлений
йкопения, тромбоцитопения и другие признаки угнетения кроветворе-
1я) вводят препарат повторно. При хорошей переносимости трет-
^йн можно, ввести третий раз, но не ранее чем через 10 дней после
lftporo введения. В промежутках между инъекциями проводят лучевую
1рапию.
)’ Через 1’/2 месяца после первого курса, а затем через 2 месяца после
яророго курса лечение повторяют в тех же дозах (2 инъекции в сочетании
1 .лучевой терапией).
Лечение проводят на фоне общеукрепляющей терапии.
. Следует учитывать возможность сильного угнетающего влияния пре-
парата на кроветворение. В случае развития лейкопении, при понижении
количества лейкоцитов в крови до 3000 в 1 мм” введение препарата пре-
кращают и переливают кровь или лейкоцитную массу, назначают стимуля-
горы лейкопоэза. В случае развития тромбоцитопении и геморрагических
^влений применяют переливание крови, тромбоцитной массы, назначают
витамин Р, аскорбиновую кислоту. .
1’. При применении препарата возможно появление тошноты и рвоты; ^вэтих случаях целесообразно назначить противогистаминные препараты.
^ Применение третамина противопоказано при общем тяжелом состоянии
^больного, кахексии, терминальных состояниях, при выраженной лейкопении
1й тромбоцитопении, тяжелых заболеваниях печени и почек. Если ранее
^’проводилась лучевая терапия, то применение третамина допустимо через
1.1 меся.ц после ее окончания при отсутствии существенных изменений кар-
‘тины крови.
Форма выпуска: в запаянных ампулах по 0,001 и 0,002 г (1 и 2 мг).
Растворяют непосредственно перед употреблением в 5 мл стерильной
воды для инъекций.
Хранение: список А. В прохладном, защищенном от света месте.
В. ЭФИРЫ ДИСУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ И БЛИЗКИЕ
ПО ДЕЙСТВИЮ ПРЕПАРАТЫ
1. МИЕЛОСАН (Myelosanum).
Бис-метилсульфоновый эфир бутандиона-1,4:
СНз-SOa-О-СНа-СНа-СНа-CHg-О-SOa-CHg
Синонимы: Busulfanum, Busulphan, Citosulfan (Р), Lenkosulfan (Б), Miellicin, Misulban, Mitostan, Myeleukon, Mylecytan, Myleran, Mysulban, Sulfabutin и пр.
Белый кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде и
спирте.
Оказывает угнетающее влияние на миелоидную ткань. Избирательно
угнетает гранулоцитопоэз и оказывает антилейкемическое действие при
хроническом миелолейкозе. Действие препарата проявляется преимуще-
ственно в уменьшении количества незрелых гранулоцитов.
Применяют при обострениях хронического миелолейкоза (лейкемиче-
ская форма).
Назначают внутрь по 2 мг (0,002 г) 1-3 раза в день.
При обострении хронического миелолейкоза, сопровождающегося уме-
ренной спленомегалией и увеличением числа лейкоцитов до 200 000 в 1 мм^
крови, назначают 4-6 мг в сутки (в 1-3 приема). При резко выраженной
спленомегалии и лейкоцитозе (более 200 000 лейкоцитов) суточную дозу
увеличивают до 8—10 мг (в 2-3 приема), а затем уменьшают до 6-4 мг, когда число лейкоцитов становится меньше 200 000. При уменьшении
количества лейкоцитов до 50 000-40 000 суточная’ доза не должна превы-
шать 4 мг. Курс лечения заканчивается при появлении гематологической
502 СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИИ
ремиссии (которая обычно наступает не ранее чем через 3-5 недель
после начала лечения).
Высшие дозы миелосана для взрослых внутрь; разовая 0,006 г
(6 мг), суточная 0,01 г (10 мг).
При рецидивах миелолейкоза проводят повторные курсы лечения
миелосаном; дозы устанавливают в зависимости от количества лейкоцитов
и течения заболевания.
К миелосану возникает устойчивость, и эффективность лечения со вре-
менем снижается. Для достижения желаемого эффекта в этих случаях
требуется увеличение дозы, что, однако, небезопасно. Увеличивать дозу
следует с большой осторожностью, при этом надо систематически иссле-
довать кровь во время и после окончания лечения.
При передозировке миелосана угнетающее влияние на кроветворение
может распространиться на зрелые гранулоциты и тромбоциты с разви-
тием гранулоцитопении и тромбоцитопении с геморрагией. Исследование