Справочник практического врача. Книга 2 - Тополянский Алексей Викторович (читать книги бесплатно TXT) 📗
Комплексный иммуноглобулиновый препарат сухой для энтерального применения (КИП). Представляет собой лиофилизированный белковый раствор, содержащий иммуноглобулины классов lgG, IgM, IgA, выделенные из плазмы или сыворотки крови человека. КИП предназначен только для энтерального применения при лечении острых кишечных инфекций, вызываемых энтеробактериями, у детей с 1-месячного возраста. Действующим началом препарата являются иммунологически активные фракции белков сыворотки крови человека. Упаковка: 10 ампул (по 1 дозе). Срок годности 3 года.
Лактобактерин сухой. Предназначен для лечения детей и взрослых, страдающих хроническими колитами различной этиологии, в том числе неспецифическим язвенным колитом, соматическими заболеваниями, осложненными дисбактериозами, возникшими в результате применения антибиотиков, сульфаниламидных препаратов и других причин; для лиц, перенесших острые кишечные инфекции, при наличии дисфункций кишечника или выделении патогенных и условно-патогенных бактерий, а также в акушерско-гинекологической практике для санации половых путей при неспецифических воспалительных заболеваниях половых органов и предродовой подготовке беременных группы риска с нарушением чистоты влагалища III–IV степени. Детям сухой лактобактерин назначают с первых месяцев жизни, в таблетках – с 3-летнего возраста: при затяжном и хроническом течении дизентерии, постдизентерийном колите, долечивании реконвалесцентов после острых кишечных инфекций, а также при длительной кишечной дисфункции неустановленной этиологии, – лечение проводят не менее 4–6 нед; при неспецифическом язвенном колите, а также хронических колитах и энтероколитах длительность лечения – до 1,5–2 мес; при дисбактериозах различной этиологии продолжительность курса лечения – 3–4 нед. Основной способ применения лактобактерина – орально. В акушерско-гинекологической практике при воспалительных заболеваниях половых органов лактобактерин применяют интравагинально. Упаковка: ампулы по 1–5 доз, флаконы (бутылки) по 5-20 доз. Таблетки по 1 дозе по 20 шт. во флаконах. Срок годности 1 год.
Лактоглобулин против условнопатогенных бактерий и сальмонелл коровий сухой для перорального применения. Препарат представляет собой очищенную фракцию глобулинов молозива иммунизированных коров. Действующее начало препарата – иммунные глобулины молозива, содержащие антитела к сальмонеллам групп В (typhimurium) и D (enteritidis и dublin), протея (mirabilis и vulgaris), клебсиелле пневмонии и псевдомонас аэругиноза, обладающие выраженным антибактериальным и антитоксическим действием. Препарат предназначен для лечения диарейных заболеваний у детей (в том числе новорожденных) вызванных перечисленными бактериями, а также гнойно-воспалительных заболеваний соответствующей этиологии. Курс лечения от 7 до 14 дней. В тяжелых случаях курс лечения можно продлить до 21 дня. Упаковка: 4 бутылки (по 2 дозы). Срок годности 4 года.
Пиобактериофаг комбинированный жидкий. Обладает способностью специфически лизировать стафилококковые, стрептококковые, протейные, псевдомонас аэругиноза и коли-бактерии. Препарат предназначен для лечения и профилактики гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных перечисленными бактериями, а также дисбактериоза. Показания к применению: хирургические инфекции – нагноение ран, гнойные поражения кожи, ожоги, флегмона, перитонит, плеврит, мастит; урогенитальная инфекция – цистит, пиелонефрит, эндометрит, кольпит, сальпингоофорит и т. д.; кишечные инфекции – гастроэнтероколит, холецистит, дисбактериоз кишечника; гнойно-воспалительные заболевания уха, носа, околоносовых пазух, горла, легких и плевры; лечение омфалитов, пиодермий, энтеритов и дисбактериоза кишечника новорожденных и детей грудного возраста. С профилактической целью используют для обработки свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям, Применяют местно в виде полосканий, орошений, примочек, для введения в полость ран, брюшную, плевральную полости, полость абсцессов, для введения в полость носа, околоносовых пазух, полость среднего уха, мочевого пузыря, матки, влагалища. Кроме того, принимают орально, вводят через зонд, а также в виде высоких клизм. Упаковка: 4 флакона (по 15, 20 и 25 мл), 5 флаконов (по 10 мл), 10 ампул (по 5 мл), 5 ампул (по 10 мл). Срок годности 1 год.
Пиобактериофаг поливалентный очищенный жидкий. Обладает способностью специфически лизировать бактерии стафилококков, стрептококков, эшерихий коли (различных серогрупп), псевдомонас аэругиноза, протея (мирабилис и вульгарис) и клебсиелл пневмонии. Предназначен для лечения и профилактики различных форм гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных перечисленными бактериями. Показания к применению: хирургические инфекции – нагноение ран, гнойные поражения кожи, ожоги, флегмона, перитонит, плеврит, мастит; урогенитальная инфекция – цистит, пиелонефрит, эндометрит, кольпит, сальпингоофорит и т. д.; кишечные инфекции – гастроэнтероколит, холецистит, дисбактериоз кишечника; гнойно-воспалительные заболевания уха, носа, околоносовых пазух, горла, легких и плевры; лечение омфалитов, пиодермий, энтеритов и дисбактериоза кишечника новорожденных и детей грудного возраста.
С профилактической целью используют для обработки свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям. Применяют местно в виде полосканий, орошений, примочек, для введения в полость ран, брюшную, плевральную полости, полость абсцессов, для введения в полость носа, околоносовых пазух, полость среднего уха, мочевого пузыря, матки, влагалища. Кроме того, препарат принимают орально, вводят через зонд, а также в виде высоких клизм. Форма выпуска: флаконы по 15, 20 и 25 мл (упаковка – 4 флакона); флаконы по 10 мл (упаковка – 5 флаконов); ампулы по 5 мл (упаковка – 10 ампул); ампулы по 10 мл (упаковка – 5 ампул). Срок годности 1 год.
Плазма противопротейная человеческая. Плазму получают от доноров, иммунизированных протейной вакциной. Предназначена для иммунотерапии больных с гнойно-воспалительными заболеваниями и осложнениями, вызванными протеем и его ассоциацией с другими микроорганизмами (протейный сепсис, перитонит, медиастенит, деструктивная и абсцедирующая пневмония, мастит, остеомиелит, абсцессы внутренних органов, эмпиема легких, заболевания мочеполовой системы, раневые инфекции и т. д.). Лечение назначают лицам всех возрастов, включая новорожденных. Переливание плазмы противопротейной производят согласно «Инструкции по технике переливания крови и ее компонентов», утвержденной Минздравом СССР 24.03.1986 г., из расчета суточной дозы 3–6 мл/кг; особо тяжело больным, новорожденным и недоношенным детям допустимо увеличение суточной дозы плазмы от 10–15 мл на 1 кг массы. Плазму можно также применять местно, смачивая ею тампоны, турунды, повязки, накладываемые на гнойные раны, или вводить с помощью шприца в закрытые инкапсулированные гнойные очаги. Форма выпуска: контейнер полимерный для компонентов крови по 125–150 мл. В нативном состоянии размороженную плазму можно хранить при температуре 15–20 °C в течение суток, при 2–6 °C не более 3 сут. В замороженном состоянии при температуре от минус 25–35 °C, срок годности – 6 мес. Транспортирование в нативном состоянии при температуре 15–20 °C в течение суток, при температуре 2–6 °C – не более 3 сут, в замороженном состоянии в специальных контейнерах при температуре минус 10 – минус 15 °C не более 30 сут.
Плазма синегнойная человеческая. Препарат получают из крови доноров, иммунизированных вакциной синегнойной. Предназначена для лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями и осложнениями, вызванными синегнойной палочкой и ее ассоциацией с другими микроорганизмами (сепсис, медиастинит, перитонит, деструктивная и абсцедирующая пневмония, эмпиема плевры, остеомиелит, мастит, абсцессы внутренних органов, заболевания мочеполовой системы, ожоговая травма, раневые инфекции и т. д.). Лечение назначают лицам всех возрастов, включая новорожденных. Переливание синегнойной плазмы осуществляют согласно «Инструкции по технике переливания крови и ее компонентов», утвержденной Минздравом СССР 03.12.1988 г. Плазму вводят внутривенно, капельно, из расчета суточной дозы 3–6 мл/кг массы тела больного; особо тяжело больным, новорожденным и недоношенным детям допускается увеличения суточной дозы плазмы до 10–12 мл на 1 кг массы. Форма выпуска: контейнеры полимерные по 125–150 мл для компонентов крови и стеклянные бутылки вместимостью 250 мл или по 50 мл в стеклянных бутылках вместимостью 100 мл. Срок годности при температуре 20 °C – 1 сут; при температуре 2–8 °C – 3 сут; при температуре минус 25 °C – минус 35 °C – 6 мес.
