Большая Советская Энциклопедия (СП) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" (книги онлайн полностью txt) 📗

  Лит.: см. при ст. Излучение.

  М. А. Ельяшевич.

Спонтини Гаспаре Луиджи Пачифико

Спонти'ни (Spontini) Гаспаре Луиджи Пачифико (14.11.1774, Майолати, провинция Анкона, — 24.1.1851, там же), итальянский композитор. Член Прусской (1833) и Парижской (1839) академий искусств. Дебютировал как оперный композитор в 1796 в Риме, после чего создал множество опер-буффа и опер-сериа для Рима, Неаполя, Флоренции, Венеции. В 1803—1820 работал в Париже, в 1820—41 — в Берлине (генерал-музик-директор), последние годы жизни провёл на родине. Его торжественно-монументальные оперы, лучшая из которых «Весталка» (1805), подготовили франц. большую оперу.

  Лит.: Серов А. Н., Спонтинни его музыка, в кн.: Избр. статьи, т. 1, М. — Л.,1950; Bouvet Ch., Spontini, P., 1930: Atti del primo congresso internazionale di studi Spontiniani, Fabriano, 1954.

Спорадический

Споради'ческий (от греч. sporadikós — единичный, отдельный), появляющийся от случая к случаю. В медицине термином «С.» характеризуют заболевания, не связанные с эпидемией (например, С. случаи гриппа) или эндемией (например, С. зоб).

Спорады

Спора'ды (Sporádes), острова в Эгейском море (принадлежат Греции), состоящие из 2 изолированных групп: Северные Спорады и Южные Спорады.

Спорангий

Спора'нгий (от споры и греч. angéion — сосуд, вместилище), одноклеточный (у многих низших растений) или многоклеточный (у высших) орган, в котором образуются споры. Некоторые одноклеточные зелёные водоросли целиком превращаются в С. У многоклеточных водорослей, например у улотрикса, ульвы, С. могут стать клетки, не отличающиеся от др. клеток; у эктокарпуса, ламинарии С. становятся клетки, морфологически отличающиеся от других и занимающие на талломе определённое положение. У некоторых неклеточных растений С. образуются на талломах, отделяясь перегородкой. У некоторых оомицетов С. становятся конидиями, опадают и прорастают. Названия С. низших растений отражают особенности строения возникающих в них спор (зооспорангий), их число (моноспорангий, тетраспорангий), внешний вид С. (цистокарпий), способ образования спор (мнтоспорангии, мейоспорангии) и т. п. С мейоспорангиями связана смена ядерных фаз в циклах развития растений (см. Чередование поколений).

  Высшие растения образуют только мейоспорангии. У мохообразных С. представлен коробочкой спорогония. С. папоротникообразных развиваются на спорофиллах или в их пазухах. С. могут быть одиночными или развиваться группами (сорусы), свободными или сросшимися (синангии). Равноспоровые папоротникообразные образуют С. одного типа, продуцирующие споры, прорастающие в обоеполые заростки, разноспоровые — С. двух типов (микро- и мегаспорангии),образующие микро- и мегаспоры, из которых развиваются мужские и женские заростки. Все семенные растения — разноспоровые. Мегаспорангию у них гомологичен нуцеллус семезачатка. Микроспсрангию у покрытосеменных гомологично гнездо пыльника.

  Лит. см. при статье Спорообразование.

  А. Н. Сладков.

Споридии

Спори'дии, базидиоспоры ржавчинных и головнёвых грибов; название устарело, применялось до того, как была выяснена морфологическая природа С.

Спорное

Спо'рное, посёлок городского типа в Ягоднинском районе Магаданской обл. РСФСР. Расположен на автотрассе Магадан — Сусуман. Авторемонтный завод.

Споровики

Споровики' (Sporozoa), класс паразитических простейших. Установлен нем. учёным Р. Лейкартом (1879). Около 2000 видов. Для С. характерно первичное чередование поколений и форм размножения: бесполого и полового. Основные этапы жизненного цикла С.: шизогония (отсутствует у большинства грегарин), гамогония (образование гамет и оплодотворение) испорогония (формирование из зиготы спор и спорозоитов). С. паразитируют в клетках, тканях или полостях животных и человека. Шизогония приводит к увеличению числа особей паразита в организме хозяина. Спорогония обеспечивает заражение др. особей вида-хозяина. У всех С. наблюдается т. н. зиготическая редукция: первое деление ядра зиготы при спорогонии мейотическое (см. Мейоз) и все дальнейшие стадии гаплоидны. У одних С. (большинство кокцидий) имеется один хозяин; их распространение осуществляется через окружающую среду при помощи ооцист, покрытых защитными оболочками. Другие С. (например, плазмодии — возбудители малярии) имеют двух хозяев; в одном из них происходит бесполое размножение, в другом осуществляются половой процесс и спорогония. У этих С. передача паразита от одного хозяина к другому осуществляется путём укуса (например, комаром человека при передаче возбудителя малярии) или при поедании одного хозяина другим (например, клеща ящерицей при передаче гемогрегарин). В этих случаях отсутствуют стадии с защитными оболочками, и для заражения хозяина-позвоночного служат мелкие одноядерные червеобразные клетки — спорозоиты, развивающиеся в спороцистах. С. включают грегарин и кокцидиоморф. К последним относят кокцидий и кровяных С., или гемоспоридий (включают возбудителей ряда тяжёлых заболеваний человека —малярии, токсоплазмоза, а также домашних млекопитающих и птиц — кокцидиоза).

  Лит.: Жизнь животных, т. 1, М., 1968,с. 116—29.

  Ю. И. Полянский.

Спорово-пыльцевой анализ

Спо'рово-пыльцево'й ана'лиз, ботанический метод исследования, позволяющий определять таксономическую принадлежность растений по характерным морфологическим особенностям спор и пыльцевых зёрен; существование его обусловлено тем, что растения продуцируют огромное количество пыльцевых зёрен или спор, наружные оболочки которых, как правило, стойки (почти не разрушаются даже при окаменении, или фоссилизации). С.-п. а. используется в археологии, медицине, товароведении и др. отраслях знаний, но особенно широко — в геологии, геоморфологии и палеогеографии, где объектом исследования служат пробы осадочных пород, торфа, сапропеля и т. п., из которыхв результате специальной обработки извлекают захороненные в них пыльцу и споры. При просмотре под микроскопом фракции, содержащей ископаемые остатки, их определяют и регистрируют. Обилие в пробах пыльцы и спор позволяет определить не только таксономическую принадлежность большинства из них, что даёт возможность судить о флоре определённого региона, существовавшей во время отложения вмещающей породы, но и процентное соотношение пыльцы и спор (позволяющее, учитывая закономерности продуцирования, рассеивания и фоссилизации спор и пыльцевых зёрен, судить и о растительности региона). Статистическая обработка результатов определения и регистрации спор и пыльцы приводит к выявлению спорово-пыльцевых спектров или спорово-пыльцевых комплексов. Спорово-пыльцевым спектром называется содержание (в % ) в одной пробе пыльцевых зёрен и спор разных таксонов; спорово-пыльцевым комплексом — содержание в образце количественно доминирующих спор и пыльцевых зёрен (также в % от общей суммы зёрен и спор). При палеофлористических, палсофитоценологических, палеоклиматических и др. исследованиях молодых (главным образом антропогеновых) отложений необходимо выявлять спорово-пыльцевые спектры, т. к. пыльца или споры, регистрируемые в очень малых количествах, могут принадлежать ныне существующим видам растений, учёт экологических особенностей которых может быть важен для интерпретации результатов С.-п. а. Для стратиграфических целей часто достаточно выявить спорово-пыльцевые комплексы анализируемых проб (особенно если исследуются древние отложения, а ископаемые споры и пыльцу классифицируют по их искусственной морфографической системе). Наиболее ценен С.-п. а. серии образцов разреза, взятых последовательно из толщи отложений, что позволяет проследить изменения в составе флоры и характере растительности, происшедшие за время осадконакопления. По результатам С.-п. а., кроме сводных цифровых таблиц, составляют и т. н. спорово-пыльцевые диаграммы, графически отображающие эти изменения. Строят диаграммы по системе прямоугольных координат, откладывая по оси ординат глубины взятия образцов, а по оси абсцисс — процентное содержание каждого из компонентов спектра соответствующего образца, соединяя прямыми линиями точки, показывающие участие в спектрах одноимённых их компонентов. Основоположниками С.-п. а. в России были В. Н. Сукачев, В. С. Доктуровский, в Швеции — Г. Лагерхейм, Л. Пост, Г. Эрдтман. В 30-е гг. основным объектом исследования стали палеозойские и мезозойские угли (работы сов. учёных С. Н. Наумовой, А. А. Любер, И. Э. Вальц); после усовершенствования методики выделения ископаемых пыльцы и спор (В. П. Гричук) С.-п. а. начали применять для исследования всех осадочных пород. С помощью С.-п. а. созданы искусственные системы для классификации рассеянных в древних породах спор и пыльцы вымерших растений, унифицируются правила таксономии и номенклатуры этих растительных остатков. Выявлены типы спорово-пыльцевых спектров (степной, лесной, тундровый), соответствующие типам современной растительности (В. П. Гричук). В основных чертах определены особенности спорово-пыльцевых спектров и комплексов, характеризующих отложения разных возрастов тех или иных регионов (С. Н. Наумова, А. А. Любер, И. М. Покровская и др.), уточнено представление о климате прошлых геологических эпох. Широкое развитие получили исследования, совершенствующие методику интерпретации результатов С.-п. а. антропогеновых осадочных пород, торфов и т. п. Построены региональные спорово-пыльцевые диаграммы, отражающие закономерности развития растительности в некоторых районах нашей страны в голоцене (М. И. Нейштадт). Проведены описания пыльцевых зёрен и спор многих растений и созданы ключи для их определения, что имеет большое значение для систематики растений. Исследованы закономерности рассеивания и захоронения пыльцы и спор. См. также Палинология.