Большая Советская Энциклопедия (ХЛ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" (электронную книгу бесплатно без регистрации .txt) 📗

  Хлорат натрия, NaClO₃ ; плотность 2,49 г/см³ (15°C); t_пл 248 °С. Растворимость в воде (в г/л ): 612 (0 °С), 870 (50 °С), 1190 (100 °С). Малогигроскопичен. По химическим свойствам сходен с KClO₃ . Получают электролизом водных растворов NaCI в бездиафрагменных электролизёрах. Используется для получения двуокиси хлора (см. Хлора окислы ), в производстве др. хлоратов и перхлоратов .

  Хлорат кальция, Ca(ClO₃ )₂ . Очень гигроскопичен; образует с водой кристаллогидраты Ca(ClO₃ )₂ ×nH₂ O (где n = 1—6); на воздухе расплывается. Х. к. получается хлорированием известкового молока:

6Ca(OH)₂ + 6Cl₂ = Ca(ClO₃ )₂ + 5CaCl₂ ×6H₂ O.

  Используется как промежуточный продукт в производстве Х. калия, в сельском хозяйстве служит в качестве гербицида и дефолианта .

  Хлорат магния, Mg(ClO₃ )₂ . Очень гигроскопичен, образует с водой кристаллогидраты, например Mg(ClO₃ )₂ ×6H₂ O; безводный Х. м. не получен. На воздухе расплывается. Кристаллогидрат получают сплавлением Х. натрия с бишофитом: 2NaClO₃ + MgCl₂ ×6H₂ O = Mg(ClO₃ )₂ ×6H₂ O + 2NaCI. Огне- и взрывоопасен. Применяется для предуборочного удаления листьев с хлопчатника и для десикации подсолнечника, риса, семенников зернобобовых культур, высадок сахарной свёклы и др.

  Х. малотоксичны; хронические отравления возникают при попадании внутрь и вдыхании пыли.

  Лит. см. при ст. Хлор .

  Л. М. Якименко.

Хлорацетофенон

Хлорацетофено'н, C₆ H₅ C(O)CH₂ Cl, бесцветные кристаллы, t_пл 59 °С, t_kип 244—245°C, летучесть (максимальная концентрация) 0,11 мг/л (20°C); обладает очень сильным слезоточивым действием (лакриматор). Х. плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях, гидролитически устойчив, на холоду практически не гидролизуется даже водными растворами щелочей; энергично реагирует со спиртовыми растворами Na₂ S с образованием нетоксичного дифенацилсульфида (C₆ H₅ COCH₂ )₂ S. Х. получают хлорированием ацетофенона.

  Минимально действующая концентрация 0,0001 мг/л; непереносимая 0,002 мг/л (2 мин ). Защитой служит противогаз . Был предложен как отравляющее вещество в конце 1-й мировой войны 1914—18, но в боевой обстановке испытан не был.

Хлорбензид

Хлорбензи'д, хлорпарацид, 4-хлорфенил-4'-хлорбензилсульфид (4-СlC₆ H₄ SCH₂ C₆ H₄ Cl-4), химический препарат для борьбы с растительноядными клещами (акарицид ).

Хлорбензилат

Хлорбензила'т [(ClC₆ H₄ )₂ C(OH)COOC₂ H₅ ], химический препарат для борьбы с растительноядными клещами (акарицид ).

Хлорбензол

Хлорбензо'л, бесцветная жидкость с характерным запахом, t_kип 131,7°C; практически нерастворим в воде, смешивается со многими органическими растворителями. В промышленности Х. получают каталитическим хлорированием бензола (75—85 °С, металлическое железо); используют его в производстве фенола , 4,4'-дихлордифенил-трихлорэтана (ДДТ), полупродуктов в синтезе красителей и как растворитель в лабораторной практике.

Хлорбутилкаучук

Хлорбутилкаучу'к, продукт хлорирования бутилкаучука .

Хлорелла

Хлоре'лла (Chlorella), род микроскопических одноклеточных зелёных водорослей из класса протококковых. Клетки шаровидные или эллипсоидные, с целлюлозной оболочкой, содержащие один пристенный хлоропласт с пиреноидом или без него и одно ядро; запасные продукты — крахмал и масло. Размножение автоспорами. В СССР около 10 видов, распространены повсеместно. Объект массового культивирования в качестве возможного источника пищи и корма, для биологической очистки сточных вод, регенерации воздуха в замкнутых экосистемах (на космических кораблях, подводных лодках).

  Лит.: Музафаров А. М., Таубаев Т. Т., Селяметов Р. А., Хлорелла и ее использование в животноводстве, Таш., 1974; Андреева В. М., Род Chlorella. Морфология, систематика, принципы классификации, Л., 1975; Fott В., Nováková М., A monograph of the genus Chiorella. The fresh water species, в кн.: Studies in phycology, Prague, 1969.

Хлоридовозгонка

Хлоридовозго'нка, один из процессов хлорирования в цветной металлургии, имеющий целью отогнать образующиеся при обжиге хлориды металлов в газовую фазу и отделить их от непрохлорированной массы материала. Процесс основан на большой летучести хлоридов многих металлов и осуществляется при температурах, обеспечивающих высокое давление паров возгоняемых хлоридов и быстрое их улетучивание. Х. ведут в трубчатых и шахтных печах, электропечах, печах кипящего слоя. В качестве хлоринаторов применяют хлор, хлорид водорода, хлорид кальция, каменную соль и др. хлориды. Отходящие газы из хлоридовозгоночной печи пропускают через аппараты горячего пылеулавливания для отделения пыли от паров хлоридов и затем охлаждают для конденсации хлоридов металлов, которые улавливают в электрофильтрах или конденсаторах (сухой способ) либо в скрубберах (мокрый способ); свободный хлористый водород поглощают известковым молоком или раствором хлорида кальция и возвращают в «голову» процесса.

  Достоинства Х.: высокое извлечение металлов, обусловленное большой химической активностью хлора; почти полное отделение цветных металлов от железа за одну операцию; возможность селективной отгонки тех или иных хлоридов металлов путём изменения состава газовой фазы; высокая степень сокращения, обеспечивающая получение из бедного сырья богатого продукта — хлоридов, из которых затем получают товарные металлы. Недостаток процесса: необходимость поддержания высокого парциального давления, достигаемого многократным избытком хлора, который находится в обороте.

  Промышленное применение Х. получила в производстве титана, бериллия, циркония и др. редких металлов. Для получения титана брикеты из титановых шлаков с коксом при 700—800 °С продувают хлором в электрических шахтных печах или в хлораторах для хлорирования в расплаве. Восстановительная атмосфера обеспечивает практически полное хлорирование окислов титана и ряда др. металлов. Легковозгоняющиеся TiCl₄ и SiCI₄ конденсируются в виде жидкости, а AlCl₃ , FeCI₃ , VOCI₃ — в виде твёрдой фазы; малолетучие хлориды кальция, магния, марганца вместе с непрохлорированными окислами остаются в твёрдом остатке. Х. начинает применяться и для извлечения тяжёлых цветных и драгоценных металлов. Так, пиритные огарки окатывают с хлоридом кальция и подвергают Х. при 1100—1200 °С в окислительной атмосфере. При этом возгоняют и улавливают свыше 94% меди, цинка, свинца, золота и серебра, а окислы железа, кремния, кальция и др. не хлорируются; обожжённые окатыши направляют в чёрную металлургию. Процессы Х. разрабатываются для селективного извлечения меди, олова, висмута, свинца, золота, серебра из сложного сульфидного сырья, для извлечения никеля, кобальта и марганца из окисленных никелевых руд и являются перспективными для переработки различных промышленных продуктов.