Mybrary.info
mybrary.info » Книги » Научно-образовательная » Биология » Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Леруа Арман Мари (читать книги онлайн без сокращений TXT) 📗

Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Леруа Арман Мари (читать книги онлайн без сокращений TXT) 📗

Тут можно читать бесплатно Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - Леруа Арман Мари (читать книги онлайн без сокращений TXT) 📗. Жанр: Биология. Так же Вы можете читать полную версию (весь текст) онлайн без регистрации и SMS на сайте mybrary.info (MYBRARY) или прочесть краткое содержание, предисловие (аннотацию), описание и ознакомиться с отзывами (комментариями) о произведении.
Перейти на страницу:

Broberg, G.1983. Homo sapiens.Linnaeus' classification of man. in T. Frangsmyr, (ed.) Linnaeus: the man and his work.University of California Press, Berkley

Brockes, J.P.1998. Regeneration and cancer.Biochimica et biophysica acta. 1377 M1-M11

Brown-Borg, H.M.et al. 1996. Dwarf mice and ageing process.Nature 384: 33

Browne, T.1904. The works of Thomas Browne.C. Sayle (ed.) Grant Richards, London

Brueckner, M.2001. Cilia propel the embryo in the right direction.American Journal of Medical Genetics 101: 339-344

Brunet, L.J.et al. 1998. Noggin, cartilage morphogenesis, and joint formation in the mammalian skeleton.Science 280: 1455-1457

Brunkow, M.E.et al. 2001. Bone dysplasia sclerosteosis results from loss of the SOST gene product, a novel cystine knot-containing protein.American Journal of Human Genetics 68: 577-589

Bruyn, G.W.and L.N. Went. 1986. Huntington's Chorea, in Vinken, G. W. et al. (eds.) Extrapyramidal disorders: handbook of clinical neurology49: 267-273

Buffon, G.L.1777. Histoire naturelle générale et particulière.Imprimerie Royale, Paris

Burn, J.and T. Strachan.1995. Human embryo use in developmental research.Nature Genetics 11: 3-6

Callahan, C.A.and A.E. Oro.2001. Monstrous attempts at adnexogenesis: regulating hair follicle progenitors through sonic hedgehog signalling.Current Opinion in Genetics and Development 11: 541-546

Cargill, M.et al. 1999. Characterisation of single-nucleotidepolymorphisms in coding regions of human genes.Nature Genetics 22: 231-238

Carpenter, E.M.et al. 1993. Loss of Hox-Al (Hox-1.6) function results in the reorganisation of the murine hindbrain.Development 118: 1063-1075

Casey, B.and B.P. Hackett.2000. Left-right axis malformations in man and mouse.Current Opinon in Genetics and Development 10: 257-261

Cavalli-Sforza, L.L.1986. The African pygmies.Academic Press, N.Y.

Cavelaars, A.E.J.M.et al. 2000. Persistent variations in average height between countries and between socio-economic groups: an overview of 10 European countriesAnnals of Human Biology 27: 407-421

Celli, J.et at. 1999. Heterozygous germline mutations in the P53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome.Cell 99: 143-151

Chapman, T.and L. Partridge.1996. Female fitnessin Drosophila melanogaster: an interaction between the effect of nutrition and of encounter rates with males.Proceedings of the Royal Society, London Series ВBiological Sciences 263: 755-759

Charlesworth, B. 1996. Evolution of senescence: Alzheimer's disease and evolution.Current Biology 6: 20-22

Chen, L.et al. 2001. A Ser{j65)->Cys mutation of fibroblast growth factor receptor 3 in mouse downregulates ihh / PTHrP signals and causes severe achondroplasia.Human Molecular Genetics 10: 457-465.

Chen, Y.et al. 2000. Conservation of early odontogenetic signaling pathways in Aves.Proceedings of the National Academy, USA 97: 10044-10049

Chiang, C.et at. 1996. Cyclopia and defective axial patterning in mice lacking sonic hedgehog gene function.Nature 383: 407-412

Chiang, C.et al. 2001. Manifestation of the limb prepattern: limb development in the absence of sonic hedgehog function.Developmental Biology 236: 421-435

Chisaka, O.and M.R. Capecchi.1991. Regionally restricted developmental defects resulting from targeted disruption of the mouse homeobox gene hox-1.5 (HoxA3).Nature 350: 473-479

Cibelli, J.B.et at. 2002. The health profile of cloned animals.Nature Biotechnology 20: 13-14

Clark, R.M.et al. 2001. Reciprocal mouse and human limb phenotypes caused by gain and loss-of-function mutations affecting Lmbn.Genetics 159: 715-726

Coates, M.I.and J.A. Clack. 1990. Polydactyly in the earliest tetrapod limbs.Nature 347: 66-69.

Cockayne, E.A.1933. Inherited abnormalities of the skin and its appendages.Oxford University Press, London

Cohen, M.M.2002. Bone morphogenetic proteins with some comments on fibrodysplasia ossificans progressiva.American Journal of Medical Genetics 109: 87-92

Cohen, M.M.1988. Further diagnostic thoughts about the Elephant Man.American Journal of Medical Genetics 29: 777-782

Cohen, M.M.1989. A comprehensive and critical assessment of overgrowth and overgrowth syndromes.Advances in Human Genetics 18: 181-303

Cohen, M.M.1993. Proteus syndrome: clinical evidence for somatic mosaicism and selective review.American Journal of Medical Genetics 47: 645-652

Cohen, M.M.2001. Problems in the definition of holoprosencephaly.American Journal of Medical Genetics 103: 183-187

Cohen, M.M.and K. Shiota.2002. Teratogenesis of holoprosencephaly.American Journal of Medical Genetics 109: 1-15

Cohn, M.J.and C. Tickle.1999. Developmental basis for limblessness and axial patterning in snakes.Nature 399: 474-479

Cohn, M.J.and P.E. Bright.2000. Development of vertebrate limbs: insight into pattern, evolution and dysmorphogenesis.in O'Higgins, P.and M.J. Cohn(eds) Development, growth and evolution: implications for the hominidskeleton.Academic Press, N.Y.

Collins-Schramm, H.E.2002. Ethnic-difference markers for use in mapping by admixture linkage disequilibrium.American Journal of Human Genetics 70: 737-750

Colvin, J.S.et al. 1996. Skeletal overgrowth and deafness in mice lacking fibroblast growth factor receptor 3.Nature Genetics 12: 391-397

Comfort, A.1964. Ageing: the biology of senesence.Holt, Rinehart and Winston. N.Y.

Conner, M.and M. Ferguson-Smith.1993. Essentials of medical genetics.(5th ed.) Blackwell Science, Oxford

Conte, E A.et a I. 1994. A syndrome of female pseudohermaphroditism, hypergonadotropic hypogonadism, and multicystic ovaries associated with missense mutations in the gene encoding aromatase (P450 arom).Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 78: 1287-1292

Corcoran, J.1998. What are the molecular mechanisms of neural tube defects?Bioessays 20: 6-8

Corder, E.H.et al. 1993. Gene dose ofapololipoprotein E Type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families.Science 261: 921-923

Cornaro, L.1550 (1903). The art of living long: a new and improved English version of the treatise by the celebrated Venetian centenarian, Louis Cornaro with Essays by Joseph Addison, Lord Bacon and Sir William Temple.W.E Butler, Milwaukee

Cotsarelis, G.and S.E. Millar.2001. Towards a molecular understanding of hair loss and its treatment.Trends in Molecular Medicine 7: 293-301

Crackower, M.A.et al. 1998. Defect in the maintenance of the apical ectodermal ridge in the Dactylaplasia mouse.Developmental Biology 201: 78-89

Crawfurd, J.1827. Journal of an embassy from the Governor-General of india to the court of Ava in the year 1827.V.1. H. Colburn. London

Crosby, J.L.et al. 1992. Disorganisation is a completely dominant gainoffunction mouse mutation causing sporadic developmental defects.Mechanisms of Development 37: 121-126

Crow, J.E.2000. The origins, patterns and implications of human spontaneous mutation.Nature Reviews Genetics I: 40-47

Danerow, H.1830. Ueber Ritta-Christina und die Siamesen.Litterarishcen Annaleen dergesammten Heilkunde 16: 454-482

75
Перейти к описанию Предыдущая страница Следующая страница
{"b":"145371","o":1}
Перейти на страницу:

Леруа Арман Мари читать все книги автора по порядку

Леруа Арман Мари - все книги автора в одном месте читать по порядку полные версии на сайте онлайн библиотеки mybrary.info.


Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. отзывы

Отзывы читателей о книге Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле., автор: Леруа Арман Мари. Читайте комментарии и мнения людей о произведении.


Уважаемые читатели и просто посетители нашей библиотеки! Просим Вас придерживаться определенных правил при комментировании литературных произведений.

  • 1. Просьба отказаться от дискриминационных высказываний. Мы защищаем право наших читателей свободно выражать свою точку зрения. Вместе с тем мы не терпим агрессии. На сайте запрещено оставлять комментарий, который содержит унизительные высказывания или призывы к насилию по отношению к отдельным лицам или группам людей на основании их расы, этнического происхождения, вероисповедания, недееспособности, пола, возраста, статуса ветерана, касты или сексуальной ориентации.
  • 2. Просьба отказаться от оскорблений, угроз и запугиваний.
  • 3. Просьба отказаться от нецензурной лексики.
  • 4. Просьба вести себя максимально корректно как по отношению к авторам, так и по отношению к другим читателям и их комментариям.

Надеемся на Ваше понимание и благоразумие. С уважением, администратор mybrary.info.


Прокомментировать
Подтвердите что вы не робот:*